食品堅(jiān)果 混合干果零食品FDA食品注冊 出口美國食品注冊 

概述:FDA是食物監(jiān)督辦理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時(shí)也代表美國FDA,即美國食物監(jiān)督辦理局,美國FDA是世界醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國國會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食物與藥品辦理的最高執(zhí)
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FDA是食品和藥物管理局的簡稱。 FDA有時(shí)也代表美國FDA,美國食品和藥物管理局。美國FDA是國際醫(yī)學(xué)審查機(jī)構(gòu)。它由美國國會(huì),聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品和藥物管理的最高執(zhí)法機(jī)構(gòu)。它是一名醫(yī)生,律師,一個(gè)致力于保護(hù),促進(jìn)和改善國民健康的政府衛(wèi)生控制監(jiān)測機(jī)構(gòu),由微生物學(xué)家,藥理學(xué)家,化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成。許多其他國家通過尋求和接受FDA援助來促進(jìn)和監(jiān)測其國內(nèi)產(chǎn)品的安全性。 機(jī)構(gòu)介紹 美國FDA是美國政府在衛(wèi)生與公眾服務(wù)部(DHHS)公共衛(wèi)生部(PHS)建立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。 FDA主要測試和注冊兩個(gè)內(nèi)容。醫(yī)療器械,化妝品,食品和藥品需要FDA注冊,F(xiàn)DA注冊可直接應(yīng)用于FDA網(wǎng)站。 食品FDA認(rèn)證 FDA的食品,農(nóng)產(chǎn)品和海鮮代理機(jī)構(gòu)是食品安全和營養(yǎng)中心(CFASAN),負(fù)責(zé)確保美國食品供應(yīng)安全,清潔,清新,并有明確的標(biāo)簽。該中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億是進(jìn)口食品。該中心的主要監(jiān)測亮點(diǎn)包括: 1.食物的新鮮度; 2.食品添加劑; 3.食品生物毒素的其他有害成分; 4.海鮮安全分析; 5.食品鑒定; 6.食物上市后的跟蹤和警告 根據(jù)美國國會(huì)2003年通過的反恐法律,美國境外的食品公司必須在出口到美國之前向FDA注冊,并在出口時(shí)通知FDA貨物。 根據(jù)《美國第107-188公共法》必須在FDA注冊的外國食品生產(chǎn)和加工企業(yè)如下: 1.葡萄酒和酒精飲料; 2.嬰兒和兒童的食物; 3,面包和糕點(diǎn); 4,飲料; 5.糖果(包括口香糖); 6.燕麥片和即食谷物; 7.奶酪和奶酪產(chǎn)品; 8.巧克力和可可食品;9.咖啡和茶產(chǎn)品; 10.食用色素; 11,減肥常規(guī)食品和藥用食品,肉類替代品; 12.補(bǔ)充食品(即國內(nèi)健康食品,維生素和中草藥); 13,調(diào)味料; 14.魚類和海鮮; 15.放在食物中并與食物直接接觸的材料和產(chǎn)品; 16.食品添加劑和安全成分; 17.食物替代糖; 18.水果和水果制品; 19.食用口香糖,乳酶,布丁和餡料; 20,冰淇淋及相關(guān)食品; 21.仿乳制品; 22,通心粉和面條; 23.肉類,肉類產(chǎn)品和家禽產(chǎn)品; 24.牛奶,黃油和干乳制品; 25,晚餐食品和腌料,醬料和特產(chǎn); 26.干果和堅(jiān)果; 27.帶殼蛋和蛋制品; 28,小吃(面粉,肉類和蔬菜); 29,胡椒,特殊口味和鹽; 30,湯; 31.軟飲料和罐裝水; 32.蔬菜和蔬菜產(chǎn)品; 33.植物油(包括橄欖油); 34,植物蛋白制品(方形肉食品); 35.全麥?zhǔn)称泛兔娣奂庸な称,淀粉? 36.供人食用的主要或所有產(chǎn)品; 公司為什么要關(guān)注出口到美國的FDA認(rèn)證?     “自動(dòng)扣留”是美國食品和藥物管理局(FDA)管理進(jìn)口食品的主要措施。簡而言之,它被FDA宣布為“自動(dòng)扣留”并運(yùn)往美國港口。當(dāng)有必要通過美國實(shí)驗(yàn)室檢查時(shí),允許其進(jìn)入美國銷售。     由于FDA人員數(shù)量較少,面對進(jìn)口食品,藥品,化妝品和其他大批量,大批量的產(chǎn)品,不可能進(jìn)行逐批檢驗(yàn),只能進(jìn)行抽查,一般抽查比例為3-5%。如果樣品合格,可以發(fā)布一批產(chǎn)品;如果樣品不合格,批次將被“扣留”并處理。如果檢查中發(fā)現(xiàn)的問題是一般性問題(如商標(biāo)失效),允許進(jìn)口商在當(dāng)?shù)靥幚砗,將在通過重新檢驗(yàn)后予以解除;如果檢查中發(fā)現(xiàn)的問題與衛(wèi)生質(zhì)量有關(guān),則不會(huì)被釋放,或者在當(dāng)?shù)劁N毀,或者由進(jìn)口商運(yùn)回出口國(地區(qū))。不允許將其轉(zhuǎn)移到其他國家(地區(qū))。除隨機(jī)檢查外,還有一項(xiàng)針對潛在問題的進(jìn)口產(chǎn)品的措施。進(jìn)入海關(guān)時(shí),有必要進(jìn)行逐批檢查而不是抽查。這是“自動(dòng)扣留”措施,F(xiàn)DA公布了產(chǎn)品的   “自動(dòng)保留”,措施可以基于以下原因: 1.至少有一個(gè)樣本被發(fā)現(xiàn)對人體健康有明顯危害,如有害元素,超標(biāo)的農(nóng)藥殘留,毒素,病原微生物,化學(xué)污染等,違反了低酸罐頭食品的有關(guān)規(guī)定,或不含顏料等認(rèn)可成分。 2.如果有任何信息或歷史記錄,或收到其他國家相關(guān)部門的通知,則表明某個(gè)國家或地區(qū)的產(chǎn)品可能對人體健康造成危害,F(xiàn)DA對上述來源進(jìn)行評估確認(rèn)產(chǎn)品在美國也可能造成同樣的危害,| 1FDA也可能會(huì)對此類產(chǎn)品宣布“自動(dòng)扣留”措施。 3.許多樣品未通過測試,但對人體健康沒有明顯危害,如氣味變差,夾雜物,不合格標(biāo)簽等,可根據(jù)制造商,出口商或國家(地區(qū))公布。符合以下條件:“自動(dòng)扣留”措施為: (l)如果出口到美國的產(chǎn)品的制造商或出口商在過去六個(gè)月內(nèi)至少有3批貨物,則問題由FDA發(fā)現(xiàn),并且“被扣留”并被處置,不合格的樣品超過25%的樣品正在測試中。 FDA將對制造商或出口商出口到美國的此類產(chǎn)品采取“自動(dòng)扣留”措施; (2)如果某個(gè)國家或地區(qū)向美國出口產(chǎn)品,則在FDA檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)6個(gè)月內(nèi)至少有12批貨物出現(xiàn)問題,并被“扣留”。
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