FDA注冊認(rèn)證辦理 

FDA注冊認(rèn)證辦理
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     食品和藥物管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗
　　美國FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個內(nèi)容，醫(yī)療器械化 妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊，F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。
•21 CFR 第 177 節(jié) 間接食品添加劑：聚合物(塑料)
•21 CFR 第 176 節(jié) 間接食品添加劑：紙張和紙板成分
    很FDA多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事，其實是沒有FDA認(rèn)證這個叫法的，F(xiàn)DA只是制定規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的機(jī)構(gòu)，可以批準(zhǔn)藥品上市等，但就是沒有FDA認(rèn)證。國內(nèi)說的FDA認(rèn)證，實際上是FDA注冊，即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊一下。第二種是FDA測試，就是第三方機(jī)構(gòu)根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國食品醫(yī)藥行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫是指什么意思
•21 CFR 第 175 節(jié) 間接食品添加劑：涂層的添加劑和成分



　　FDA作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國公民的生活都息息相關(guān)。在國際上，F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。

    FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱，在中國，因為其標(biāo)準(zhǔn)比較高，因此多以美國FDA為最高準(zhǔn)則。因此，F(xiàn)DA有時也代表美國FDA，實際上中國也有FDA。
美國聯(lián)邦法規(guī)(CFR)作出要求的食品接觸材料：21 CFR 第 174-190 節(jié)。重要章節(jié)包括：

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