粉末顆粒申請ROHS報告是需要多少錢，時間多久 

ROHS檢測要求是怎么樣的？

根據(jù)歐盟WEEE&RoHS指令要求，國內具備資質的第三方檢測機構是將產(chǎn)品根據(jù)材質進行拆分，以不同的材

質分別進行有害物質的檢測。


以下是RoHS中對六種有害物規(guī)定的上限濃度：

鎘：小于100ppm

鉛：小于1000ppm

鋼合金中小于3500ppm

鋁合金中小于4000ppm

銅合金中小于40000ppm

汞：小于1000ppm

六價鉻：小于1000ppm


一般來說：

1.金屬材質需測試四種有害金屬元素如（Cd鎘/Pb鉛/Hg汞/Cr6+六價鉻）

2·塑膠材質除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測溴化阻燃劑（多溴聯(lián)苯PBB/多溴二苯醚PBDE）

3·同時對不同材質的包裝材料也需要分別進行包裝材料重金屬的測試




2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發(fā)布指令EU（ROHS 2.0）以取代EC 新指令將于20天

后（即2011年7月21日）生效。

申請日期：

2013年1月3日起指令EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令EU更新到當?shù)胤�律�?br />
在EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產(chǎn)品，將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經(jīng)營

組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產(chǎn)品做商業(yè)用途付費或免費。


EU主要內容概括如下：

1.產(chǎn)品范圍

闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

—  包括被EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設備；

—  第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。


2.限制物質

雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質的候選

。


3.CE標志要求

將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應的

聲明和技術文檔。


4.過渡期規(guī)定

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產(chǎn)品設定了管控過

渡期。

—  醫(yī)療設備和監(jiān)控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  體外診斷醫(yī)療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  工業(yè)監(jiān)控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

—  其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;


5.豁免機制

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長

有效期：

—  EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長為5年；

—  而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期最長為7年。


6.增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品

的數(shù)量，從而有效地達成指令目標。

相關生產(chǎn)商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。


[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]