微量元素方法檢測(cè)中心 無(wú)機(jī)元素檢測(cè)機(jī)構(gòu) 雜質(zhì)檢測(cè)方法驗(yàn)證 

用于微量元素的測(cè)定，避免污染是元素首分析要考慮的。潛在的污染源包括不正確清洗的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和一般設(shè)備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中灰塵等的污染。一個(gè)干凈的實(shí)驗(yàn)室，必須使用專門為微量元素樣品處理設(shè)計(jì)的工作區(qū)，用于校準(zhǔn)溶液和樣品的制備。標(biāo)準(zhǔn)、樣品等試劑應(yīng)盡可能少地暴露在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中。鉻酸不能用于清洗用于ICP-MS分析的實(shí)驗(yàn)室器具。此外，ICP-MS檢測(cè)主要有以下三方面干擾； 光譜干擾：質(zhì)譜檢測(cè)中出現(xiàn)的質(zhì)荷比（m/z）相同的元素，例如由同位素造成的異壓干擾，來(lái)源于樣品本身多原子干擾；  物理干擾：由于樣品溶液及校正溶液粘度等方面的差異，導(dǎo)致溶液傳輸至噴霧器時(shí)出現(xiàn)物理干擾，同樣由于表面張力等差異，在氣溶膠傳輸至等離子體時(shí)，在霧化和電離化過(guò)程中出現(xiàn)物理干擾，為了減少上述因素導(dǎo)致的物理干擾，空白、標(biāo)準(zhǔn)及樣品溶液的酸組成、濃度必須相同。  記憶干擾：記憶干擾簡(jiǎn)單的說(shuō)就是樣品檢測(cè)后，殘留在儀器管路部件上的微量元素，從而干擾檢測(cè)。 2標(biāo)準(zhǔn)及試劑要求  標(biāo)準(zhǔn)溶液主要用于標(biāo)化儀器。用于配制樣品及標(biāo)準(zhǔn)溶液的所有試劑應(yīng)不含有元素雜質(zhì)�？梢圆捎檬惺鄣膯蝹�(gè)元素或多個(gè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液。用于微量分析的標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期是有期限的。一般與濃度、容器的類型、儲(chǔ)存條件等都有關(guān)系。濃度小于10ppm(W/V)有效期應(yīng)不得過(guò)24小時(shí)（來(lái)源于USP<730>），除非另有驗(yàn)證數(shù)據(jù)證明。 檢驗(yàn)用水可以用實(shí)驗(yàn)室制備的純化水，濃硝酸、鹽酸可以采用市售的專門用于微量元素分析的試劑。 3標(biāo)準(zhǔn)曲線校正  校正標(biāo)準(zhǔn)溶液 用于校正的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)每日重新稀釋配制。所有校正標(biāo)準(zhǔn)使用50ml聚丙烯離心管，用2% HNO3 / 1%鹽酸溶液稀釋至50ml。 校正范圍 對(duì)于每個(gè)目標(biāo)元素，校準(zhǔn)范圍至少應(yīng)該是0.5 J到1.5 J。建議對(duì)所有元素進(jìn)行校準(zhǔn)小于0.5 J(即0.1 J和/或0.2 J必要的）。 J：元素限值/稀釋倍數(shù)； 一般情況下，校正曲線的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度應(yīng)不得少于2個(gè)點(diǎn)，對(duì)于分析方法經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的限度檢測(cè)，可以用單點(diǎn)校正法。 4樣品溶液的配制  樣品溶液的配制方法由樣品本身性質(zhì)決定，主要有以下四種配制方法： 一、直接法：主要適用于液體類樣品及其他無(wú)需處理樣品 二、直接水溶液：適用于溶于水的樣品 三、直接有機(jī)溶液：適用于溶于有機(jī)溶劑的樣品。該方法可能需要使用選擇性氣體。 四、間接溶液法：適用于不溶于水或有機(jī)溶劑的樣品。推薦總金屬提取得到間接溶液，樣品采用密閉容器消化等類似方式。 5樣品的消解  一般情況下，大部分樣品可以用HNO3和HCl的混合酸消解完全，但是需要注意安全性問(wèn)題。 6方法驗(yàn)證  根據(jù)USP<1225>分析方法驗(yàn)證要求，方法可分為類別1（含量），類別2（定量雜質(zhì)及限度測(cè)定），類別4（鑒別）。根據(jù)USP<1225>對(duì)不同類別的要求進(jìn)行驗(yàn)證。 準(zhǔn)確度： 標(biāo)準(zhǔn)溶液：用標(biāo)準(zhǔn)溶液配制含50%J~150J 目標(biāo)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 樣品溶液：在樣品消化或溶解之前，加標(biāo)配制含50%J~150J 目標(biāo)元素的樣品溶液； 接受標(biāo)準(zhǔn)：類別1：平均回收率在95.0~105.0%內(nèi)。類別2：每個(gè)雜質(zhì)的三份不同濃度的元素回收率均在70%~150%之間； 精密度 重復(fù)性：樣品溶液：6份樣品（相同批次），分別按照限度加入標(biāo)準(zhǔn)元素雜質(zhì)； 接受標(biāo)準(zhǔn)：類別1：RSD%（N=6）應(yīng)不得過(guò)5.0%。類別2：每種元素雜質(zhì)的RSD%（N=6）應(yīng)不得過(guò)20%。 中間精密度：由不同的實(shí)驗(yàn)員，在不同的天或用不同的儀器，按重復(fù)性測(cè)定；（應(yīng)至少包括3個(gè)不同因素，例如，1個(gè)實(shí)驗(yàn)員分不同的3天分別按重復(fù)性測(cè)定；或者1個(gè)實(shí)驗(yàn)員分2天采用2套儀器，分別按重復(fù)性測(cè)定；再或者3個(gè)實(shí)驗(yàn)員用同一臺(tái)儀器分別測(cè)定） 接受標(biāo)準(zhǔn)：類別1：原料藥及制劑含量，RSD%應(yīng)不得過(guò)8.0%；類別2：每種元素雜質(zhì)的RSD%應(yīng)不得過(guò)25%。 專屬性 方法應(yīng)該能夠確保在樣本種，每個(gè)元素都能被明確的檢測(cè)出。 定量限 定量限QL=10份空白溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差×10。也可用其他合適的方法確定。 接受標(biāo)準(zhǔn)：應(yīng)至少能夠定量準(zhǔn)確分析至限度的50%。 線性 配制的線性溶液的濃度應(yīng)至少包括2點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)溶液及空白（總共3點(diǎn)），線性濃度應(yīng)包含需要檢測(cè)樣品的濃度，標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)采用合適的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，例如最小二聚回歸。 接受標(biāo)準(zhǔn)：類別1：相關(guān)系數(shù)R不小于0.995； 類別2：相關(guān)系數(shù)R不小于0.99； 范圍 范圍應(yīng)包括樣品的最高、最低濃度具有精密度、準(zhǔn)確性、線性的要求。 接受標(biāo)準(zhǔn)：類別1：居中100.0%濃度的驗(yàn)證范圍為80.0%~120.0%；非居中濃度的驗(yàn)證范圍為：比下限低10%，比上限高10%。含量均勻度：70.0%~130.0%；類別2：驗(yàn)證范圍為70.0%~130.0%； 備注：上述驗(yàn)證指標(biāo)均來(lái)自于USP<730>，藥典標(biāo)準(zhǔn)為法定最低標(biāo)準(zhǔn)。 耐用性 通過(guò)修改實(shí)驗(yàn)參數(shù)來(lái)得到，應(yīng)符合中間精密度的要求。 

中心是一個(gè)檢測(cè)設(shè)備配套齊全、檢測(cè)技術(shù)完備、人員結(jié)構(gòu)合理、管理科學(xué)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)�，F(xiàn)有高、中、初級(jí)專業(yè)技術(shù)人員和管理人員約 92 人，其中教授有 13 人，高級(jí)工程師 21 人，碩博士 39 人，具有中級(jí)職稱以上
科技人員占 50%以上。中心儀器設(shè)備有透射電鏡、掃描電鏡、電子探針、X-射線衍射儀、X-射線熒光光譜儀、等離子質(zhì)譜儀、等離子發(fā)射光譜儀、離子色譜儀、原子吸收光譜儀、大型光柵光譜儀、紫外可見分光光度計(jì)、X 射線衍射儀、氮氧氫測(cè)定儀、碳硫測(cè)定儀、激光粒度儀、光電直讀光譜
儀、掃描電鏡、粒度分析儀、萬(wàn)能拉力試驗(yàn)機(jī)、疲勞試驗(yàn)機(jī)、摩擦磨損試驗(yàn)機(jī)、氣相色譜、液相色譜、氣質(zhì)聯(lián)用儀等 300 余臺(tái)套，總資產(chǎn)約4200 余萬(wàn)元。實(shí)驗(yàn)室面積約 4000 平方米。中心近十年來(lái)承擔(dān)國(guó)家、省級(jí)、市級(jí)項(xiàng)目 50 余項(xiàng)。獲得省部級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng) 25 項(xiàng)。累計(jì)申請(qǐng)專利 30 件，其中授權(quán)發(fā)明專利 13 件，實(shí)用新型專利 3 件。主持和參與制修訂國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 350 余項(xiàng)，出版專著 5 部，發(fā)表論文 300 余篇。