河北儀器儀表ISO9000認(rèn)證 

概述:儀器儀表生產(chǎn)企業(yè)辦理ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料

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為在當(dāng)今全球市場獲得成功,您需要采用盡可能的高效和低耗的方法提升您的產(chǎn)品和過程的價值,對很多公司來說,管理體系認(rèn)證可以提供全球市場的認(rèn)可,改善內(nèi)部流程,進而增加顧客滿意。 儀器儀表生產(chǎn)企業(yè)辦理ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料 : 企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、一般納稅人資質(zhì)以及開票信息、生產(chǎn)流程、工藝流程、體系文件、質(zhì)量文件、 A:文件控制。 質(zhì)量管理體系所要求的文件應(yīng)予以控制,質(zhì)量記錄是一種特殊類型的文件。應(yīng)以編制形式文件的程序,以規(guī)定以下方面所需的控制: 確保文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別; 確保在使用處可獲得有關(guān)版本的適用文件; 確保文件保持清晰,易于識別; B:記錄控制。 為符合要求和質(zhì)量管理體系有效運行提供證據(jù)而建立的記錄,應(yīng)予以控制,組織應(yīng)編制形成的文件的程序,以規(guī)定記錄的標(biāo)識、貯存、保護、檢查、保留和鼾所需的控制記錄應(yīng)保持清晰、易于識別和檢查。 C:內(nèi)部審核。 企業(yè)應(yīng)按審核的時間間隔進行內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持有效性。企業(yè)采用適宜的方法對質(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視,并在適用時進行測量,對未能達到預(yù)期結(jié)果的,應(yīng)采取適當(dāng)?shù)募m正和糾正措施。對產(chǎn)品的合格的率也要進行監(jiān)視。以提高產(chǎn)品的合格率。 D:不合格品控制。 對不合格進行控制:企業(yè)應(yīng)確保不符合產(chǎn)品得到識別和控制。還得編寫形成文件的程序以規(guī)定不合格品控制以及不合格品鼾的有關(guān)職責(zé)和權(quán)限。 E:糾正措施。 企業(yè)應(yīng)采取措施,以消除不合格的原因,防止不合格的再發(fā)生,糾正措施應(yīng)與所遇到不合格的影響程度相適應(yīng)。 F:預(yù)防措施。 預(yù)防措施指:確定潛在不合格品及其原因;評價防止不合格品的發(fā)生;確定并實施所需的措施;評審所采取的預(yù)防措施的有效性。 ISO9000質(zhì)量管理體系應(yīng)該是組織的一項戰(zhàn)略性決策,ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)能應(yīng)用于內(nèi)部和外部(包括認(rèn)證機構(gòu))評定組織滿足顧客要求,適用于產(chǎn)品的法律法規(guī)和組織自身要求的能力。
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